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受歐洲腫瘤年會邀請的唯一一家仿制藥生產(chǎn)企業(yè)，究竟是何方神圣？

作者：編輯 ? 時間：2017-12-19 ? 瀏覽：人次

　　2017歐洲腫瘤年會(ESMO)是世界最前沿的多學(xué)科腫瘤學(xué)術(shù)活動之一，也是歐洲最負(fù)盛名和最有影響力的腫瘤學(xué)會議，吸引了全球包括腫瘤內(nèi)科、腫瘤外科、腫瘤放射科、臨床前研究者以及相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域的專家在內(nèi)的所有業(yè)內(nèi)人士參會，眾多世界一流制藥企業(yè)也獲邀到會展示其最新研發(fā)的醫(yī)藥產(chǎn)品。

　　會議邀請了阿斯利康、輝瑞、諾華、禮來、默沙東、強(qiáng)生、吉利德、艾伯維等幾乎所有世界著名制藥企業(yè)到會參展。

　　作為南亞地區(qū)唯一使用歐盟技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的仿制藥生產(chǎn)廠家，孟加拉上市藥企——碧康制藥股份有限公司(以下簡稱“碧康制藥”)獲邀參加此次國際頂尖醫(yī)學(xué)盛會，是此次獲邀參會的唯一一家仿制藥生產(chǎn)企業(yè)。

　　今天，小編就帶你了解一下，這個獲邀參會的唯一的仿制藥生產(chǎn)企業(yè)。

　　碧康制藥究竟是什么樣的公司?

　　碧康制藥創(chuàng)建設(shè)于2001年，是孟加拉目前規(guī)模最大、技術(shù)最先進(jìn)的抗腫瘤類和抗病毒類藥物生產(chǎn)企業(yè)，也是該國成長最快的大型制藥龍頭企業(yè)。

　　由歐洲著名顧問公司擔(dān)任技術(shù)團(tuán)隊，擁有嚴(yán)格按照歐盟標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計施工的先進(jìn)廠房等設(shè)施，引進(jìn)歐盟最新的制藥設(shè)備，配備了最先進(jìn)的科研器材，碧康制藥完全符合美國FDA、英國MHRA、澳大利亞TGA和世界衛(wèi)生組織GMP等世界一流生產(chǎn)管理規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

　　目前碧康制藥已發(fā)展成為一家抗腫瘤類、抗病毒類、生物制劑類和日常用藥類等藥物的研發(fā)、仿制、生產(chǎn)和銷售及售后服務(wù)為一體的綜合性上市醫(yī)藥公司，是南亞地區(qū)唯一一家采用歐盟技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的新型制藥企業(yè)。碧康制藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求組織生產(chǎn)，藥品質(zhì)量嚴(yán)格執(zhí)行歐洲藥典、英國藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

　　在滿足孟加拉本國藥品需求的同時，碧康制藥已向亞洲、非洲、歐洲和拉丁美洲等90多個國家或地區(qū)出口了各種藥物，并且所生產(chǎn)的一系列藥品已被聯(lián)合國兒童基金會、無國界醫(yī)生組織等眾多國際人道主義組織列入藥品采購目錄。

　　什么是仿制藥?

　　仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用，但價格遠(yuǎn)低于原研藥，甚至僅是原研藥的百分之一。仿制藥的上市，讓更多的患者能吃得起藥，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。

　　碧康制藥為什么可以生產(chǎn)仿制藥?

　　根據(jù)世界貿(mào)易組織WTO規(guī)定，孟加拉作為欠發(fā)達(dá)成員國家，可獲得對發(fā)達(dá)國家醫(yī)藥產(chǎn)品和臨床數(shù)據(jù)專利保護(hù)的豁免，可生產(chǎn)任一款世界新藥的仿制藥。因此，孟加拉政府可不經(jīng)原研藥企同意，直接授權(quán)國內(nèi)大型藥廠生產(chǎn)其產(chǎn)品直到2033年，印度只到2018年。

　　碧康制藥依據(jù)上述規(guī)定，生產(chǎn)了多款世界首仿藥，比如適用于全部基因型的丙肝新藥吉三代，適用于慢性乙肝的新藥替諾福韋二代TAF等。此外，碧康制藥公司還生產(chǎn)了多款抗病毒類和抗腫瘤類藥物的世界首仿藥，如TAF(替諾福韋艾拉酚胺)、吉三代EPCLUSA、奧希替尼、克唑替尼、阿法替尼、瑞格非尼、舒尼替尼、伊布替尼等。今后，碧康制藥每年還將推出30多種世界首仿藥。

　　目前，碧康制藥的核心產(chǎn)品有哪些?